独山子聚丙烯F1002BBOPP薄膜烟膜CPP 热线2022已更新（推荐）

独山子聚丙烯F1002BBOPP薄膜烟膜CPP

实施例比较实施例1首先，称取0.5克粉状聚丙烯放入10毫升曱醇溶液中，同时加入起始 剂2-羟基-2陽曱基苯丙酮(2-hydroxy-2-methylproptophemone),并以磁石混合 搅拌。接着，将2毫升的曱基丙烯酸曱酯单体加入上述溶液，并于100W的 紫外灯下反应4小时。之后，利用抽滤方式将溶剂去除，并用50毫升丙酮重复清洗3次。待烘干后，即获得白色粉末的聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物(PP-g-PMMA),接枝率大约为2~4%。比较实施例2首先，称取0.5克过氧化苯曱酰放入烧杯中，同时加入6克曱基丙烯酸 曱酯，在室温下搅拌至过氧化苯曱酰(BPO)完全溶解。之后，将上述混合液 (BPO+MMA)慢慢滴入53.5克聚丙烯粉末中并搅拌均匀。聚丙烯粉末可利用 液态氮将聚丙烯固体粉碎后，再以研磨机磨成粉末的方式制作。接着，利 用双螺杆挤出机(twin screw)进行合成反应，反应结果得到含聚丙烯-聚曱基 丙烯酸曱酯聚合物(PP-g-PMMA)的混合物。将上述混合物进行纯化。首先，称取l克混合物放入500毫升圆底瓶 中，同时加入50毫升二曱苯(xylene),并利用油浴加热至摄氏90~100度， 直至混合物完全溶解，溶液呈透明状为止。待溶液回温后，加入50毫升丙 酮(acetone),结合简单摇动混合，使白色固体析出。之后，利用抽滤方式将 白色固体与液体分开。白色固体部分以50毫升丙酮清洗3次。后，以真 空烘箱于摄氏80度烘干，即获得接枝率约3.8%的聚丙烯-聚曱基丙烯酸甲 酯聚合物(PP-g-PMMA)。比较实施例3首先，称取0.5克过氧化苯曱酰放入烧杯中，同时加入6克曱基丙烯酸 曱酯，在室温下搅拌至过氧化苯曱酰(BPO)完全溶解。之后，将上述混合液 (BPO+MMA)慢慢滴入53.5克聚丙烯固体中并搅拌均匀。接着，利用双螺杆 挤出机进行合成反应，反应结果得到含聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物 (PP-g-PMMA)的混合物。将上述混合物进行纯化。首先，称取1克混合物放入500毫升圓底瓶 中，同时加入50毫升二曱苯，并利用油浴加热至摄氏90-100度，直至混 合物完全溶解，使溶液呈透明状为止。待溶液回温后，加入50毫升丙酮， 结合简单摇动混合，使白色固体析出。之后，利用抽滤方式将白色固体与 液体分开。白色固体部分以50毫升丙酮清洗3次。后，以真空烘箱于摄 氏80度烘干，即获得接枝率约0.2%的聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物 (PP-g-PMMA)。实施例1首先，称取0.3克过氧化苯曱酰放入烧杯中，同时加入6克曱基丙烯酸曱酯，在室温下搅拌至过氧化苯曱酰(BPO)完全溶解。之后，将上述混合液(BPO+MMA)、 25克聚丙烯固体与5克聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物 (PP-g-PMMA)，再利用双螺杆挤出机(台进行合成反应，反应结果得到含聚 丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物(PP-g-PMMA)的混合物。将上述混合物进行纯化。首先，称取1克混合物放入500毫升圓底瓶 中，同时加入50毫升二曱苯，并利用油浴加热至摄氏卯 100度，直至混 合物完全溶解，使溶液呈透明状为止。待溶液回温后，加入50毫升丙酮， 结合简单摇动混合，使白色固体析出。之后，利用抽滤方式将白色固体与 液体分开。白色固体部分以50毫升丙酮清洗3次。后，以真空烘箱于摄 氏80度烘干。待烘干后，以FTIR仪器检测光谱，利用光语中 1736cm力2722cm"(MMA的醛基(CK))/PP和曱基(CH3))的面积比计算出 MMA的接枝率。结果证实产物为接枝率约6.26%的聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱 酯聚合物(PP-g-PMMA)。实施例2首先，称取0.3克过氧化苯曱酰放入烧杯中，同时加入5克甲基丙烯酸 曱酯及l克苯乙烯，在室温下搅拌至过氧化苯曱酰(BPO)完全溶解。之后， 将上述混合液(BPO+Styrene+MMA)、 25克聚丙烯固体与5克聚丙烯-聚曱基 丙烯酸曱酯聚合物(PP-g-PMMA),再利用双螺杆挤出机(twin screw)台进行 合成反应，反应结果得到含聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物 (PP-g-Styrene-PMMA)的混合物。实施例3首先，称取0.3克过氧化苯曱酰于烧杯中，同时加入6克曱基丙烯酸于 室温下搅拌至过氧化苯曱酰(BPO)完全溶解。之后，将上述混合液 (BPO+MAA)、 25克聚丙烯固体与5克聚丙烯-聚曱基丙烯酸聚合物 (PP-g-PMAA),再利用双螺杆挤出机(twin screw)台进行合成反应，反应结果 得到含聚丙烯-聚曱基丙烯酸曱酯聚合物(PP-g-PAA)的混合物。虽然本发明已以优选实施例披露如上，然其并非用以限定本发明。任 何本发明所属技术领域中的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内， 应可作任意更动与润饰，因此，本发明的保护范围应以所附权利要求书所 限定的范围为准。

权利要求

1.一种聚丙烯衍生物，包括接枝于聚丙烯结构上的反应性单体，其接枝率高于5％。

2. 如权利要求1所述的聚丙烯衍生物，其中该反应性单体包括烯键式 不饱和单体。

3. 如权利要求1所述的聚丙烯衍生物，其中该反应性单体包括甲基丙 烯酸曱酯、曱基丙烯酸苯曱酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、 曱基丙烯酸羟丙酯、曱基丙烯酸异丁酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸苯曱酯、丙 烯酸乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸异丁酯、苯乙烯、 乙烯基曱苯、曱基苯乙烯、2,4-二曱基苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、 新戊酸乙烯酯、或前述的组合。

4. 如权利要求1所述的聚丙烯衍生物，其中该聚丙烯衍生物的接枝率高 于6%。

5. 如权利要求1所述的聚丙烯衍生物，其中该聚丙烯衍生物的熔融指数 大体介于9~35。

6. 如权利要求1所述的聚丙烯衍生物，其中该聚丙烯衍生物为纺丝级高 分子。

7. —种聚丙烯衍生物的制造方法，包括混合反应性单体、聚丙烯与兼容 剂进行反应，以形成接枝有该反应性单体的聚丙烯衍生物，其接枝率高于 5%。

8. 如权利要求7所述的聚丙烯衍生物的制造方法，其中该反应在反应 槽、双螺杆混炼机、单螺杆混炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、万马 力机、或连续混炼机中进行。

9. 如权利要求7所述的聚丙烯衍生物的制造方法，其中在反应之前还包 括预先混合聚丙烯与该反应性单体。

10. 如权利要求7所述的聚丙烯衍生物的制造方法，其中该聚丙烯为粒 状、粉状、或前述的组合。

11. 如权利要求7所述的聚丙烯衍生物的制造方法，其中该反应性单体 包括烯键式不饱和单体。

12. 如权利要求7所述的聚丙烯衍生物的制造方法，其中该反应性单体包括曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸苯曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯 酸2-羟基乙酯、曱基丙烯酸羟丙酯、曱基丙烯酸异丁酯、丙烯酸曱酯、丙 烯酸苯曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸异 丁酯、苯乙烯、乙烯基曱苯、曱基苯乙烯、2，4-二曱基苯乙烯、醋酸乙烯酯、 丙酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、或前述的组合。