燕山石化 PP聚丙烯K7735H

燕山石化 PP聚丙烯K7735H

乙醇作为丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物的良溶剂，将薄膜表面的局部三维网络溶解后，浸入水中再形成物理凝胶，完成修复过程。对本实施例制备的水凝胶薄膜进行测试，结果如下：在室温下水凝胶含水量为66％(水分含量/水凝胶质量)，厚度为35微米，弹性模量为3.5MPa，拉伸断裂伸长率和断裂应力为120％和0.3MPa。当pH>12、温度>55℃或者乙醇/水混合溶剂中乙醇体积含量>50％时，物理凝胶发生凝胶-溶胶转变，溶解于溶剂中。图5中给出了本实施例制备的凝胶薄膜在修复前后应力-应变图，说明修复后的水凝胶具有与原始水凝胶相同的力学性能。实施例2以含5％丙烯酸十八酯的无规共聚物水凝胶薄膜为例：(1)配制含2.85mol/L丙烯酸单体、0.15mol/L丙烯酸十八酯和0.03mol/L偶氮二异丁腈的乙醇溶液(总单体浓度为3mol/L)。AIBN作为热引发剂，聚合反应在无氧、60℃条件下反应10小时，得到透明、粘性的丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液。(2)在表面皿中配置含2％体积含量的乙醇/水混合溶剂作为成膜液，用滴管吸取丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液滴入3滴到乙醇/水混合溶剂中。无规共聚物溶液在乙醇/水混合溶剂表面迅速铺展开，经过溶剂交换形成物理水凝胶薄膜。对本实施例制备的水凝胶薄膜进行测试，结果如下：在室温下水凝胶含水量为90％(水分含量/水凝胶质量)，厚度为60微米，弹性模量为0.06MPa，拉伸断裂伸长率和断裂应力为220％和0.02MPa。当pH>12、温度>53℃或者乙醇/水混合溶剂中乙醇体积含量>48％时，物理凝胶发生凝胶-溶胶转变，溶解于溶剂中。

用作多层透明导电薄膜的基底也可W是沉积有功能层的基材，如图6所示，图6中所示 的多层透明导电薄膜的基底1为锻有有机发光二极管功能层的PET/ITO/BPhen:Cs2〇)3/ TPBi/ TPBi:ir(卵y)3/TCTA/Mo〇3基材，且在基底1上依次制备有口0层、CuOx层、Ag层和ITO 层。

平面衬底上的碘化铅薄膜呈米粒状，分布致密、孔隙率小，而金字塔结构的绒面有利于形成疏松、多孔的碘化铅薄膜。如图6所示，常温下金属卤化物薄膜沉积在绒面上晶粒呈片状，无序分布且尺寸较大、孔隙小，使得有机卤素溶液不易渗透到薄膜内部充分接触反应。样品电池1、样品电池2可以通过控制沉积温度调控金属卤化物薄膜中晶粒大小、形状，

本领域的技术人员可以清楚地了解到实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例方法。

具体实施方式：实施例1以含10％丙烯酸十八酯的无规共聚物水凝胶薄膜为例：(1)配制含2.7mol/L丙烯酸单体、0.3mol/L丙烯酸十八酯(SA)和0.03mol/L偶氮二异丁腈的乙醇溶液(总单体浓度为3mol/L)。偶氮二异丁腈(AIBN)作为热引发剂，聚合反应在无氧、60℃条件下反应10小时，得到透明、粘性的丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液。(2)在表面皿中配置含5％体积含量的乙醇/水混合溶剂作为成膜液，用滴管吸取丙烯酸-丙烯酸十八酯无规共聚物乙醇溶液滴入3滴到乙醇/水混合溶剂中。无规共聚物溶液在乙醇/水混合溶剂表面迅速铺展开，经过溶剂交换形成物理水凝胶薄膜。(3)水凝胶薄膜采用乙醇涂抹表面进行修复。