PP 沧州炼化聚丙烯045粉
PP 沧州炼化聚丙烯045粉
但是高分子会极大降低薄膜的导电性和透过率。因此，在静电纺丝制备透明导电薄膜的过程中，人们的工作重点就在于如何避免高分子影响薄膜性能。但是目前人们还没有发现容易处理的高分子，这导致人们不得不采用复杂的制备过程或者使用高温来解决高分子的问题，而不能直接将银纳米线和高分子一起静电纺丝制备透明导电薄膜。为了解决这个问题，开发出在温和的条件下就能很容易除去的高分子就显得很有意义。但是目前在静电纺丝制备透明导电薄膜领域，这种高分子还没有被报道。
1、本发明通过静电纺丝仪制备均匀透明导电薄膜的方法以一种在温和条件下即可容易除去的聚氧化乙烯作为静电纺丝高分子，银纳米线和聚氧化乙烯直接静电纺丝制备透明导电薄膜；这种透明导电薄膜的制备方法相对于目前复杂的主流制备流程更加简单快速，真正使静电纺丝透明导电薄膜的工业生产成为可能，实现了透明导电薄膜的产业化制备。
2、本发明通过静电纺丝仪制备均匀透明导电薄膜的方法除了可以用于银纳米线透明导电薄膜的制备外，还可以用于金/铜纳米线透明导电薄膜的制备，具有很大的扩展性。
3、本发明通过静电纺丝仪制备均匀透明导电薄膜的方法除了可以在传统的平整衬底上制备导电薄膜外，还可以在凹凸不平或者弯曲的衬底上制备透明导电薄膜，这是目前常规手段很难实现的。
选取直径为70nm、长度在20μm的银纳米线0.1g为导电物质，选取2-氨基-2-甲基-1-丙醇0.1g为表面电荷调节剂，选取聚氧化乙烯(peo)(分子量为50000)0.5g作为高分子聚合物，选取水9.3g作为溶剂配制纺丝溶液；
称量纺丝溶液中这些组分的含量，将称量后的所有组分加入到玻璃瓶中，搅拌5分钟，得到稳定的纺丝溶液；
b、将配制好的纺丝溶液放入静电纺丝仪针筒中，将玻璃衬底放置在静电纺丝仪针头的正下方，静电纺丝仪加30kv的高压，并设置静电纺丝仪针筒推液的速度为0.5mm/min，静电纺丝的时间为20min，纺丝得到初始薄膜；
c、将得到的含有高分子的初始薄膜放置在热台上，以70℃的温度加热1分钟，使初始薄膜上的高分子聚合物融化，银纳米线下沉到玻璃界面并被玻璃固定住；
d、准备两个烧杯，分别装有足够量的乙醇和水并将其加热到55℃。先将初始薄膜放到水中浸泡1分钟，然后再放入乙醇中浸泡1分钟。取出透明导电薄膜，放入烘箱中，80℃下烘烤1分钟，获得终的透明导电薄膜。
经测试，该薄膜的方阻在53.9ω/□，透过率在87.1％(550nm处)，方阻均匀度在8.6％。
实施例2：
一种静电纺丝制备均匀透明导电薄膜的方法，包括以下生产步骤：
a、选取直径为70nm、长度在20μm的银纳米线0.1g为导电物质，选取2-氨基-2-甲基-1-丙醇0.1g为表面电荷调节剂，选取聚氧化乙烯(peo)(分子量为50000)0.5g作为高分子聚合物，选取水9.3g作为溶剂配制纺丝溶液；
b、将配制好的纺丝溶液放入静电纺丝仪针筒中，将聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)衬底放置在静电纺丝仪针头的正下方，静电纺丝仪加30kv的高压，并设置静电纺丝仪针筒推液的速度为0.5mm/min，静电纺丝的时间为20min，纺丝得到初始薄膜；
c、将得到的含有高分子的初始薄膜放置在热台上，以70℃的温度加热1分钟，使初始薄膜上的高分子聚合物融化，银纳米线下沉到衬底界面并被衬底固定住；
经测试，该薄膜的方阻在68.6ω/□，透过率在87.3％(550nm处)，方阻均匀度在9.9％。
与其他人工合成的生物降解高分子材料相比，有其自身缺陷，pla自身的分子结构决定了它亲水性比较差，降解速度较慢，因此需要对pla进行改造，加入亲水性基团，让pla在一定湿度下实现更好的降解。peg水溶性好，安全无毒，生物相容性好，并且能降低对蛋白质的吸附，和细胞膜作用时对细胞基本没有伤害，在大多数有机溶剂中溶解性良好。因此一般会选择在pla的聚合物链中引入亲水性的peg对其进行改性，制备成嵌段共聚物，是一种目前具有良好应用前景的聚合方法。两亲性嵌段共聚物聚乙二醇－聚乳酸(peg-pla)胶束是利用聚合物的理化特性自发形成的，所用聚合物一般为两亲性嵌段聚合物，在水中浓度超过临界胶束浓度后就会自发的团聚组装形成具有同时包含疏水性内核和亲水性外壳结构组织，形成结构的粒径一般在纳米级别，粒径一般为10-100nm之间。两亲性嵌段聚合物具有连接在一起的疏水嵌段和亲水嵌段两部分，根据相似相容的特性而自发的形成亲水端向外，疏水端向内的结构，属于纳米级粒子。随着搅拌温度升高，胶束包封率逐渐增大，温度超过45℃后包封率逐渐减小，但是变化幅度较小，因此，本发明优选搅拌温度为45℃。实施例2(一)薄膜水化法控制莪术醇衍生物peg-pla胶束粒径的方法，包括如下步骤：1)称取莪术醇衍生物16mg于烧杯中，加入100ml乙腈溶解。将40mgpeg-pla置于另一烧杯中，加入100ml乙腈溶解后，转移到莪术醇衍生物的乙腈溶液中，超声15min助溶。2)50℃下以100rpm的转速旋蒸除去乙腈，真空干燥过夜，得干燥的贴于烧杯底部的透明薄膜。3)向烧杯中加入20ml去离子水溶液，置于磁力搅拌器上，于45℃下搅拌2h，得莪术醇衍生物peg-pla胶束。
