HDPE天津中沙聚乙烯K44-08-122

用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.0 X 10-4化，然后 通入30 seem的氣气和氧气混合气(氧气所占百分比为0.5%)，压强调节为0.7 Pa,瓣射功率 为30 W，通过控制锻膜时间在基材上沉积40 nm的口O层。关闭步骤2中的氣气和氧气混合气，不破坏沉积室真空，继续在该腔室中沉 积化Ox巧晶层，用机械累和分子累把磁控瓣射设备腔体的真空度抽到5.OXlCT4 Pa,通入30 seem的氣气和氧气混合气(为分析化Ox层中氧含量X对纳米多层透明导电膜特性的影响，通 过改变氧气所占比例制备了一系列纳米多层透明导电膜，具体条件见表1)，压强调节为0.6 Pa,瓣射功率为40 W，得到1 nm的化Ojf晶层。

所制备的纳米多层透明导电膜样品均具 有良好的柔初性，其在低至5 mm的弯曲半径下弯曲100次后，表面电阻的变化均小于5%，而 可见光平均透过率在实验测量误差范围内没有明显变化。而且实施例1和2中所制备的口 0/ 化Ox/Ag/ ITO纳米多层透明导电膜，在暴露于大气放置5个月后，其表面电阻和可见光平均 透过率在实验测量误差范围内均没有明显变化，运表明所制备的纳米多层透明导电膜具有 良好的抗氧化特性。

多层透明导电薄膜的基底1为锻有有机发光二极管功能层的PET/ITO/BPhen:Cs2〇)3/ TPBi/ TPBi:ir(卵y)3/TCTA/Mo〇3基材，且在基底1上依次制备有口0层、CuOx层、Ag层和ITO 层。

平面衬底上的碘化铅薄膜呈米粒状，分布致密、孔隙率小，而金字塔结构的绒面有利于形成疏松、多孔的碘化铅薄膜。如图6所示，常温下金属卤化物薄膜沉积在绒面上晶粒呈片状，无序分布且尺寸较大、孔隙小，使得有机卤素溶液不易渗透到薄膜内部充分接触反应。样品电池1、样品电池2可以通过控制沉积温度调控金属卤化物薄膜中晶粒大小、形状，

本领域的技术人员可以清楚地了解到实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例方法。

光电器件的发展逐渐呈现出轻质化、大型化、超薄化和柔性化的趋势，作为传统透明基板材料的玻璃已经无法满足柔性封装技术的发展要求；高透明性聚合物材料由于具有透明、柔韧、质轻、高耐冲击性等优点，已成为未来柔性光电封装基板材料的。聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热稳定性，可满足光电器件加工过程中电极薄膜沉积和退火处理等高温制程的要求，因此发展高透明性聚酰亚胺材料成为研究的重点。但是传统的聚酰亚胺薄膜呈棕黄色，其可见光(波长400～700nm)透光率低下，对500nm处透光率不到40％，到400nm附近时被100％吸收，严重限制了其在光电领域应用。

聚酰亚胺带色是由于在大分子主链中交替的二酐残基羰基中的吸电子作用和二胺残基的给电子作用产生的分子内与分子间的电荷转移络合物(ctc)所引起的。给电子能力越强的二胺与吸电子能力越强的二酐聚合所形成的聚酰亚胺膜材的颜色就会越深。目前增加pi透明性的原则是避免或减少共轭单元，减少分子内或分子间的传荷作用，常用方法有：(1)引入含氟基团；(2)引入体积较大的取代基；(3)引入脂肪尤其是脂环结构单元；(4)采用能使主链弯曲的单体；(5)导入不对称结构；(6)减少共轭双键结构等。

在聚酰亚胺分子主链引入氟元素、砜基或醚键等，破坏分子结构的共平面性，抑制分子内或分子间的电荷转移，从而显著提高了聚酰亚胺薄膜的光学性能。使制得的聚酰亚胺薄膜玻璃化转变温度为280～300℃，紫外截止波长为250～320nm，在450nm处的透光率为80％以上，500nm处透光率为90％以上。

1、本发明合成聚酰亚胺所用的芳香二胺与芳香二酐中，含有氟元素、砜基或醚键等，破坏分子结构的共平面性，抑制分子内或分子间的电荷转移复合物(ctc)的形成，可提高聚酰亚胺薄膜的光学性能。

2、本发明使用了亚胺化试剂酸酐和叔胺，一方面降低了亚胺化的温度，节约了能耗，降低了生产成本；另一方面，在较低温度(小于150℃)下成膜，容易获得无色透明的薄膜，并可防止高温致使膜黄变，使产品具有更优异的光学透明性、高耐热性以及良好的耐候性。

(1)在充满氮气保护气体的反应釜中，先将4,4’-二氨基二苯基醚溶解在dmac溶剂中，再加入六氟异丙叉二苯四酸二酐，投料摩尔比为1:1，25℃机械搅拌缩聚反应，得到聚酰胺酸溶液，其旋转粘度为150000mpa·s(25℃，b型)，固含量为20％。

(2)在-15℃的情况下，在上述聚酰胺酸溶液中加入乙酸酐(用量为芳香二胺的2倍当量)和异喹啉(用量为芳香二胺的1.5倍当量)，充分搅拌分散，之后进行脱泡处理。

(3)将脱泡后的溶液流延到玻璃支撑体上，以5℃/分钟的加热速率加热至120℃，使溶剂dmac充分挥发的同时进行亚胺化反应。恒温保持12h后终得到无色透明聚酰亚胺薄膜。

由本发明所述方法制得的无色透明聚酰亚胺薄膜与对比例中的聚酰亚胺薄膜相比，透明性均有较大的改善。其中，实施例1与对比例相比，透光率增加，黄度指数降低，表明采用化学亚胺化的方式可以提高薄膜的透光率。另外，醚键、氟元素和砜基的引入可有效破坏聚酰亚胺主链中的ctc，提高薄膜透明度，并且实施例2、4、6相对于实施例1、3、5的聚酰亚胺薄膜的光学性能要更好，说明这些基团的引入的数量越多，制备的聚酰亚胺薄膜的透明性也越高。

物流快递包装和食品包装等塑料制品遍及我们生活的方方面面，人们与塑料制品接触越来越频繁，这一方面给我们的生活带来了很大便利，另一方面随着石油资源的短缺以及石油基高分子材料的难以降解性，给环境污染带来了巨大的挑战。因此，急需研究开发可生物降解的环保型材料来替代传统不可降解塑料。可生物降解材料中，淀粉、纤维素和甲壳素等天然高分子物质因机械性能不足和相容性差，很难实现大规模应用。而pva薄膜材料以其优良的成膜性、粘结性、无毒性、良好的相容性和可生物降解性，受到了越来越多的研究学者的关注。此外，聚乙烯醇是一种良好的可生物降解材料，具有高度的结晶性、较强的力学性能和优异的成膜性能，且聚乙烯醇薄膜具有高氧气阻隔性能、无毒害和优异的生物降解性能，可应用于食品包装薄膜领域。